www.webcom-montreal.comWFH bekerja sama dengan Sekolah NYU untuk meluncurkan program pelatihan akademik baru untuk para pendukung gangguan pendarahan: The PACT Advocacy Academy. MONTREAL – Diajarkan secara eksklusif secara online oleh para ahli terkenal di bidang advokasi dan gangguan pendarahan, kursus 8 bulan yang unik ini akan membekali para pendukung organisasi anggota nasional (NMO) WFH dengan pengetahuan dan alat yang diperlukan untuk mengadvokasi peningkatan akses ke perawatan dan pengobatan di mereka negara. Lulusan kursus akademik ini akan menerima sertifikat pelatihan eksekutif dari WFH dan NYU.

Kursus ini berfokus pada empat bidang topik utama:

  1. Konsep kunci dalam gangguan perdarahan, prinsip perawatan dan advokasi
  2. Produk terapeutik, model pengadaan, dan tender
  3. Pengantar penilaian ekonomi kesehatan dan teknologi kesehatan
  4. Keterampilan advokasi dan desain kampanye advokasi

Tujuan Akademi Advokasi PACT adalah bagi lulusan kursus untuk dapat:

  • konsep dasar dan prinsip perawatan pada gangguan perdarahan
  • Mengenal elemen dasar model pengadaan
  • Memiliki pemahaman dasar tentang konsep ekonomi kesehatan yang terkait dengan akses ke pengobatan dan perawatan
  • Mengenali elemen inti merancang kampanye advokasi
  • Mengidentifikasi pemangku kepentingan utama yang terlibat dalam akses ke kebijakan perawatan dan pengobatan di negara mereka
  • Merancang proyek advokasi
  • Membingkai, merek, dan mengkomunikasikan pesan kampanye

Kursus ini akan ditawarkan dalam bahasa Inggris pada tahun 2022, dengan rencana untuk menawarkannya di bahasa lain pada tahun 2023.

Periode aplikasi dibuka pada 9 September 2021, dengan kursus online mulai Februari 2022. Pelamar yang berhasil akan dihubungi untuk mendaftar kursus pada Desember 2021.

Baca Juga: Organisasi Destinasi di Toronto, Montreal, dan Ottawa Bergabung Bersama untuk Pemasaran Pariwisata Tri-City

Tentang PACT

Yang baru Program Path to Access to Care and Treatment (PACT) WFH adalah inisiatif 5 tahun yang dirancang untuk meningkatkan jangkauan dan diagnosis serta meningkatkan akses pada perawatan berkelanjutan untuk orang-orang dengan kelainan pendarahan bawaan. Ini akan dicapai melalui pelatihan, pendidikan, kemitraan, inisiatif dalam negeri, dan advokasi berbasis bukti. Program ini bertujuan untuk:

  • Mengidentifikasi 20.000 orang baru dengan kelainan perdarahan bawaan
  • Meningkatkan akses ke perawatan melalui pelatihan dan pendidikan pemimpin pasien dan penyedia layanan kesehatan tentang penjangkauan, diagnosis, pengelolaan gangguan perdarahan, dan advokasi berbasis bukti
  • Meningkatkan dukungan pemerintah untuk membangun atau memperluas program perawatan gangguan pendarahan nasional yang ada

WFH berterima kasih kepada mitra kami atas dukungan murah hati dari CSL Behring, Pfizer, Roche dan Sanofi Genzyme, Mitra Kepemimpinan kami; dan Biotest, Grifols dan Sobi, Mitra Kolaborasi kami.

Baca Juga: Tiga Hal yang Perlu Disoroti untuk Mengembangkan Bisnis Anda Saat Ini

 

Tentang WFH

Selama lebih dari 50 tahun, World Federation of Hemophilia (WFH)—sebuah organisasi nirlaba internasional—telah bekerja untuk memperbaiki kehidupan orang-orang dengan hemofilia dan kelainan pendarahan turunan lainnya. Didirikan pada tahun 1963, ini adalah jaringan global organisasi pasien di 147 negara dan mendapat pengakuan resmi dari WHO.

Dukungan WFH untuk komunitas gangguan perdarahan diberikan oleh banyak upaya yang membuat perbedaan di masyarakat saat ini, termasuk:

  • Program pengembangan layanan kesehatan WFH yang dilakukan bekerja sama dengan organisasi anggota nasional (NMO) dan kelompok sukarelawan medis dan awam yang berdedikasi dan didasarkan pada model pembangunan komprehensif yang bertujuan untuk mencapai perawatan komprehensif berkelanjutan dan “Pengobatan untuk Semua”
  • The Program Bantuan Kemanusiaan WFH yang menyediakan berbagai program pelatihan pengembangan perawatan terpadu untuk memastikan infrastruktur lokal dan keahlian medis di negara maju dapat menggunakan produk yang disumbangkan dengan cara yang paling optimal
  • WFH World Bleeding Disorders Registry (WBDR), yang menggunakan pengumpulan data untuk memajukan pemahaman dan perawatan orang dengan hemofilia di seluruh dunia. Daftar pasien yang dapat diakses memperkuat kapasitas kami untuk mengidentifikasi, mendiagnosis, merawat, dan merawat orang yang hidup dengan hemofilia dan kelainan perdarahan turunan langka lainnya.
  • NS Survei Global Tahunan WFH mengumpulkan informasi demografis dasar serta data tentang akses ke produk perawatan-pengobatan agar menyediakan informasi yang berguna bagi organisasi hemofilia, pusat perawatan hemofilia, dan petugas kesehatan agar mendukung upaya meningkatkan maupun mempertahankan perawatan untuk orang dengan gangguan perdarahan.
  • WFH Platform eLearning yang menampilkan ratusan sumber daya pendidikan penting bagi pengguna dengan latar belakang medis dan non-medis—dalam berbagai bahasa—termasuk panduan, lembar fakta, video, artikel, game, dan modul interaktif yang dapat diunduh secara gratis, dan sangat cocok untuk setiap gaya belajar atau bidang minat.